В прошлую пятницу, 31 мая, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) провело свои первые публичные слушания относительно КБД и каннабиноидов.
Свыше 120 фермеров, ученых и защитников прав потребителей, в том числе доктор Стюарт Тайтус, генеральный директор Medical Marijuana, давали показания на протяжении десяти часов. Подавляющее большинство призвало к установлению четких правил в отношении КБД, заставляя FDA действовать быстро, независимо от того, какое решение будет принято.
В ходе слушания одним из наиболее часто затрагиваемых вопросов было преобладание непрофессиональных компаний на рынке, о чем свидетельствует растущая проблема неправильной маркировки продукции с КБД.
После слушания FDA созвало рабочую группу во главе с заместителем комиссара Эми Абернети для изучения способов законной продажи продукции с КБД. Абернети также подытожила основные моменты, затронутые в ходе слушания:
«Необходимо рассмотреть ключевые вопросы о безопасности продукции. Данные необходимы для определения порогов уровней безопасности для КБД… Имеются как положительные сторонники продукции, производимой из каннабиса, включая КБД, так и граждане, обеспокоенные тем, что широкодоступные продукты могут принести вред».
FDA установило 2 июля в качестве крайнего срока для предоставления письменных замечаний по этому вопросу. Только после этого можно ожидать окончательного мнения о том, как регулировать рынок КБД в США.
We believe hemp is a human right and aim to move the conversation forward about hemp.
Свежие комментарии