Toute Première Audience Publique De La FDA Sur La CDB

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Toute Première Audience Publique De La FDA Sur La CDB

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Vendredi dernier, le 31 mai, l’administration américaine des aliments et drogues (FDA), a tenu sa première audience publique sur la CDB et les cannabinoïdes.

Plus de 120 agriculteurs, scientifiques et défenseurs des droits des consommateurs, dont le Dr Stewart Titus, de Medical Marijuana, ont témoigné pendant dix heures consécutives. La grande majorité a appelé à des règles claires sur la CDB, incitant la FDA à agir rapidement, quelle que soit sa décision.

Au cours de l’audience, l’un des sujets les plus fréquemment abordés a été la prévalence d’entreprises non professionnelles sur le marché, illustrée par le problème croissant de l’étiquetage erroné des produits à base de CBD.

Après l’audience, la FDA a convoqué un groupe de travail dirigé par la commissaire adjointe Amy Abernethy afin d’explorer les moyens de vendre légalement les produits à base de CBD. Après l’audience, la FDA a réuni un groupe de travail dirigé par la sous-commissaire Amy Abernethy afin d’explorer les moyens de vendre légalement les produits à base de CBD. Abernethy a également résumé les principaux points soulevés au cours de l’audience:

 “Les grandes questions concernant la sécurité des produits doivent être abordées. Des données sont nécessaires pour déterminer les seuils de sécurité pour la CBD … Il existe à la fois des partisans positifs des produits dérivés du cannabis, y compris la CBD, ainsi que des citoyens inquiets que des produits largement disponibles puissent être nocifs.”

La FDA a fixé une date limite du 2 Juillet pour des commentaires écrits à ce sujet.

Ce n’est qu’après cela que l’on peut s’attendre à un avis final sur la façon de réguler le marché de la CDB aux États-Unis.

Last Friday, 31 May, the US Food and Drugs Administration (FDA), held its first-ever public hearing on CBD and cannabinoids.

Over 120 farmers, scientists and consumer advocates, among them Medical Marijuana’s Dr. Stewart Titus, testified for ten straight hours. The vast majority called for clear rules on CBD, pressing the FDA to move quickly, whatever it decides.

During the hearing, one of the subjects most commonly addressed was the prevalence of unprofessional companies entering the market, as exemplified by the growing problem of mislabelling CBD products.

After the hearing, the FDA convened a working group led by Deputy Commissioner Amy Abernethy to explore ways CBD products can be sold legally. Abernethy also summed up the main points made during the hearing:

“Key questions about product safety need to be addressed. Data is needed to determine safety thresholds for CBD…There are both positive supporters of cannabis-cannabis derived products, including CBD and also concerned citizens worried that widely available products could be harmful.”

The FDA has set a deadline of 2 July for written comments on the issue. Only after that, the final opinion on how to regulate the CBD market in the US can be expected.

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