Több mint 120 gazdálkodó, tudós és fogyasztóvédő, köztük a Medical Marijuana vezetője dr. Stuart Titus is felszólalt a kender mellett a tíz órán át tartó ülésen. A többség arra szólította fel az FDA-t, hogy döntéstől függetlenül mielőbb vezessen be egyértelmű szabályokat a CBD-re vonatkozóan.

A meghallgatás során az egyik leginkább vitatott téma a piacra lépő szakszerűtlen cégek terjedésére, amit jól érzékeltet a CBD termékek hibás címkézésének növekvő problémája is.

Az ülést követően az FDA Amy Abernethy biztoshelyettes vezetésével munkacsoportot hívott össze, amely a CBD termékek legális úton történő értékesítési lehetőségeit vizsgálja. Abernethy az alábbiak szerint foglalta össze a tárgyalás során felvetett főbb pontokat:

„A termékbiztonsággal kapcsolatos legfontosabb kérdéseket meg kell vitatni. Adatokra van szükség, hogy meghatározzuk a CBD biztonságos küszöbértékeit… Egyaránt vannak, akik a kannabisz és kannabisz-származékokat, így a CBD-t támogatják, és akik aggódnak, hogy a termékek széles körben való használata káros lehet.”

Az FDA július 2-i határidőt szabott a kérdéssel kapcsolatos írásbeli észrevételek benyújtására, csak ezt követően várható végleges vélemény az CBD amerikai piaci szabályozását illetően.